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小兒神經纖維瘤什么原因引起的

本文所屬類別:[1-2歲]來源:古方中醫網 發布時間:2008-08-07 【字體:

  神經纖維瘤的發病受遺傳因素的影響很大,很多患者都是在小兒時期發病的,古方中醫專業人士表示:小兒神經纖維瘤的發病,常常可以見到家族式患病的特點,約占神經纖維瘤患者的50%。且具有一定的特征性表現。

  小兒神經纖維瘤除了遺傳因素可以引起外,還可由什么原因引起?古方中醫專業人士指出:除遺傳因素以外,現代醫學認為另一半患者大多是由于基因突變所造成的,不同部位的基因突變可表現出不同系統、病理類型的病變組織,具體的病因病機如下:  

  (一)發病原因

  為常染色體顯性遺傳,外顯率變異性較大。目前已知本病在染色體上的基因定位,Ⅰ型在17染色體上(17q11);Ⅱ型在22染色體(22q11&rHTTP/1.1 200 OK Date: Sun, 18 Aug 2019 07:58:13 GMT Content-Length: 11601 Content-Type: text/html Server: nginx 人獲評 - 列表 1 - 中國圖書館網

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10人獲評湖南省首屆“最美新鄉賢”

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時間:2019-06-06 政府公開

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神經纖維瘤病為胚胎形成早期階段神經嵴分化和遷徙異常導致的多系統損害的、常見的常染色體顯性遺傳病

  (二)發病機制

  本病變化多端,各個系統及器官均可受累。出生即有,呈慢性進展特征,并發癥多出現于10年后。目前根據臨床表現、細胞生物學和分子生物學特點將其分為Ⅰ型神經纖維瘤病亦稱von Recklinghausen病和Ⅱ型神經纖維瘤病,即雙側聽神經瘤。

  1.Ⅰ型神經纖維瘤

  主要病理特征為沿著粗大的末梢神經生長的腫瘤(即分布于脊神經、腦神經、皮膚或皮下神經的多發性神經纖維瘤及神經鞘瘤)。腫瘤大小不一,與神經鞘膜緊密聯結,附有中胚層的神經束膜和外膜的細胞。皮膚或皮下神經纖維瘤大多數位于真皮和侵入皮下組織。病變界線不清,腫瘤無包膜,內有成熟的新生膠原纖維,無髓鞘及有髓鞘的纖維軸索摻雜,并可見到成團的施萬細胞。中樞神經系統亦可見腫瘤發生,最常見的是視神經膠質瘤,在基底節和丘腦部位也可出現膠質瘤。

  2.Ⅱ型神經纖維瘤

  聽神經瘤病理改變屬前庭神經鞘瘤。NFⅡ常合并有腦膜瘤、脊膜瘤、星形細胞瘤以及脊旁后根神經鞘瘤。也可出現其他腫瘤,如Wilms瘤、成神經細胞瘤和嗜鉻細胞瘤等。皮膚腫瘤以神經鞘瘤為主。偶有皮膚神經纖維瘤,極少出現叢狀神經纖維瘤。一般來說不論中樞神經或是末梢神經的神經纖維瘤多為良性,但也可惡性變,大約有5%轉變為神經纖維肉瘤。

  古方中醫專業人士提醒:多數醫者認為,小兒神經纖維瘤癥狀較輕者,一般無需治療,但根據其分型,癥狀嚴重者,應盡早選擇有效的治療,中醫中藥治療是臨床治療方法之首選。

  中醫認為小兒神經纖維瘤多因先天素質缺陷,或勞傷肺氣,腠理不密,外邪所搏,氣血不和,阻滯經絡而發于肌膚。古方中醫疑難病研究所中醫專業人士以中和氣血,通經活絡,軟堅內消的治則治療,根據患者體質、疾病特點及時令進行辨證論治,確定詳細、合理的治療方案,針對性強,見效更迅速;純中藥制劑,無毒副作用,效果顯著。文章來源:古方中醫網 中醫治療神經纖維瘤專題

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